OEM/ODM Blisterverpakking met medisch PETG-materiaal, op maat gemaakt blisterverpakking geproduceerd in cleanroom

OEM/ODM Blisterverpakking met medisch PETG-materiaal, op maat gemaakt blisterverpakking geproduceerd in cleanroom

Voordat u een offerte aanvraagt voor een aangepaste medische blisterverpakking, is het belangrijk om gedetailleerde informatie te verstrekken om een nauwkeurig en op maat gemaakte aanbieding te garanderen.Hier zijn enkele belangrijke details die u zou moeten overwegen te delen wanneer u op zoek bent naar een offerte voor aangepaste medische blisterverpakkingen:

1. Productspecificaties: Geef gedetailleerde informatie over de medische producten die in de verpakking zullen worden geplaatst, met inbegrip van afmetingen, vormen en gewichten.Deze informatie zal de leverancier helpen bij het aanbevelen van het juiste ontwerp en materiaal voor de blisterverpakking..

2. Verpakkingseisen: Specificeer de hoeveelheid te verpakken eenheden, evenals eventuele specifieke verpakkingsvereisten, zoals verpakkingen voor eenmalige dosering, blisters met meerdere compartimenten, kinderbeschermingsvoorzieningen,of afdrukken die niet kunnen worden vervalst..

3. Materiële voorkeuren: meld uw voorkeuren voor verpakkingsmaterialen, zoals PVC, PET of andere speciale materialen die mogelijk nodig zijn voor medische producten.Specificeer of de verpakking verenigbaar moet zijn met sterilisatieprocessen.

4. Druk- en etiketteringsbehoeften: Beschrijf eventuele druk- of etiketteringsvereisten voor de blisterverpakking, met inbegrip van productinformatie, merknaam, streepjescodes, vervaldatums en wettelijke markeringen.

5. Naleving van de regelgeving: de leverancier informeren over eventuele regelgevende normen of certificeringen waaraan de verpakking moet voldoen, zoals FDA-voorschriften, ISO-normen of specifieke industriële vereisten voor medische verpakkingen.

6. Distributie en opslag overwegingen: Geef informatie over de wijze waarop de verpakte producten worden opgeslagen, vervoerd,en worden getoond om de leverancier te helpen verpakkingsoplossingen aan te bevelen die geschikt zijn voor de beoogde distributiekanalen.

7. Begrotingsbeperkingen: Geef de leverancier duidelijk te kennen wat uw budget beperkt, zodat hij de offerte kan afstemmen op uw financiële behoeften.

8. Levertyd en productievolumeDeze informatie zal de leverancier helpen bij het plannen van de productieplannen.

9. Aanvullende diensten: Overweeg eventuele aanvullende diensten die u nodig heeft, zoals hulp bij het ontwerpen van verpakkingen, prototyping, testen of vervullingsdiensten.Deze eisen moeten aan de leverancier worden meegedeeld om in de offerte te worden opgenomen..

Hoofdspesificatie voor OEM/ODM Blisterverpakkingen:

Our Quality Control (QC) processing for medical blister packaging typically involves a series of rigorous checks and measures to ensure that the packaging meets the required quality standards and specificationsHier zijn de stappen die we volgen in de QC verwerking:

1. Inkomende materiaalinspectie: We controleren de inkomende verpakkingsmaterialen, zoals PVC, PET, aluminiumfolie of andere componenten, om ervoor te zorgen dat ze voldoen aan de gespecificeerde kwaliteitsnormen en vrij zijn van gebreken of verontreinigingen.

2. Productielijnbewaking: We zullen het productieproces van de blisterverpakking, inclusief thermovorming, afdichting en snijden, controleren om ervoor te zorgen dat elke stap nauwkeurig en consistent wordt uitgevoerd.

3. Dimensionele controles: We zullen de afmetingen van de blarenholtes en de totale afmetingen van de verpakking controleren om na te gaan of deze voldoen aan de vereiste specificaties en de medische producten veilig kunnen bevatten.

4. Bevestiging van de integriteit van de zegel: We zullen afdichtingscontroles uitvoeren om ervoor te zorgen dat de afdichtingen op de blisterverpakking sterk en luchtdicht zijn, waardoor besmetting of manipulatie van de medische producten wordt voorkomen.

5. Visuele inspectie: Wij controleren de afgeronde blisterverpakking op defecten, zoals luchtbelletjes, rimpels of onregelmatigheden, en zorgen ervoor dat de afdruk en het etiket accuraat en leesbaar zijn.

6. Functionaliteitstesten: We zullen functioneelheidsonderzoeken op de blisterverpakking uitvoeren, zoals een peelingsterkteonderzoek, om ervoor te zorgen dat de verpakking gemakkelijk kan worden geopend zonder de inhoud te beschadigen.

7. Controles van de naleving van de regelgeving: We zullen controleren of de blisterverpakking voldoet aan de vereiste regelgevende normen en certificeringen voor medische verpakkingen, zoals FDA-voorschriften of ISO-normen.

8. Documentatie en traceerbaarheid: Wij zullen gedetailleerde gegevens bijhouden over de QC-processen en resultaten voor elke partij blisterverpakkingen, waarbij traceerbaarheid en documentatie voor kwaliteitsborging worden verstrekt.

9. Proces van goedkeuring door de klant: Wij betrekken de klanten bij het QC-proces door voor volledige productie monsters voor goedkeuring te verstrekken, zodat de verpakking aan hun specifieke eisen en verwachtingen voldoet.

Door een uitgebreid QC-verwerkingssysteem te implementeren dat controles omvat in verschillende stadia van de productie,onze doelstellingen zijn om kwalitatief hoogwaardige en compliant medische blisterverpakkingen te leveren die voldoen aan de strenge normen van de gezondheidszorgindustrieKlanten kunnen vertrouwen op onze QC-processen om de betrouwbaarheid, veiligheid en prestaties van de aangepaste medische blisterverpakkingsoplossingen te waarborgen.